daños graves al año por errores diagnósticos en EE. UU. · bmj q&s 2023
La nota registra lo que ya se decidió.
Los escribas documentan. Las herramientas de evidencia responden lo que usted pregunta. Sofya trabaja antes, cuando la decisión todavía puede cambiar.
de la atención recomendada realmente se entrega. · nejm 2003
para seguir las guías. La consulta tiene doce minutos. · jgim 2022
Un especialista a su lado, en tiempo real.
No solo una nota o una respuesta. El caso evoluciona mientras usted trabaja.
Hombre de unos 60 años, hipertenso, sin tomar una de sus pastillas desde hace semanas. Esta mañana sintió pesado el brazo derecho y luego se recuperó.
“Pesadez, se fue sola.” Un déficit focal resuelto es un evento transitorio hasta demostrar lo contrario. Imagen en 24h.
abcd² ≥4 pendiente de inicio · aha/asa 2023 · clase i“Una de las pastillas” coincide con tres del registro. Las fechas de dispensación apuntan a lisinopril, suspendido hace unas cinco semanas y aún sin confirmar.
rxnorm 314076 · historial de dispensación · 3 candidatosCreatinina 1,9 mg/dL estaba en un PDF de abril. El eGFR era 38 y nunca apareció en la lista de problemas. Cambia el contraste de la imagen de hoy.
loinc 2160-0 · 12-04-2026 · egfr 38la nota, ya redactada
con fuentes línea por línea, revisada antes de firmar
la conversación, codificada y señalada
acepte, edite o descarte, cada acción registrada
la historia clínica, ya leída
estudios previos, medicamentos y lo que la última consulta dejó abierto
Sofya trabaja durante toda la consulta. La nota es lo que resulta de ella.
Atención continua para cada paciente, también entre consultas.
Sofya lee lo que llega, acompaña lo que permanece abierto y lleva el contexto adecuado a la siguiente decisión.
ver un caso longitudinal →- Laboratorios e imágenes: solicitados, informados y leídos el mismo día antes de la consulta; resueltos hoy.
- Brecha de atención: el fondo de ojo venció y se señaló antes de la consulta; reservado hoy, realizado y cerrado después.
- Estado del paciente: llegaron seis seguimientos y se señalaron antes de la consulta; resumidos hoy y acompañados después.
- Uso de medicamentos: prescrito en consulta, reacción informada y aún suspendido antes de hoy; reintroducción hoy y reacción revisada después.
Creada para el trabajo que ya ocurre.
Desde el triaje hasta la continuidad asistencial, sin crear un flujo paralelo.
admisión y triaje
La cola y la urgencia correctas antes de gastar un minuto clínico.
consulta
Nada se pierde mientras el paciente sigue en la sala.
derivación y entrega
La pregunta y el estudio viajan juntos, reduciendo la repetición de pruebas.
continuidad asistencial
La próxima visita abre donde terminó la anterior.
atención primaria
Cuatro problemas en doce minutos, con nombre para el que no puede esperar.
consulta especializada
La guía aplicable, por nombre y fecha, en el momento de decidir.
centro oncológico
Estadio, elegibilidad y toxicidad contrastados en cada ciclo.
urgencias
Los patrones críticos aparecen mientras se solicitan estudios.
atención virtual
La historia lleva lo que las manos no pueden examinar.
auditoría clínica
Cada sugerencia lleva su fuente, estado y marca temporal.
mejora de calidad
Concordancia medida desde la realidad codificada, no muestras.
atención basada en valor
Brechas cerradas en consulta y codificadas para poder contarlas.
Independientemente de dónde empiece, las mismas cuatro acciones suceden por debajo.
escucha
La consulta y todo lo que el caso ya trae de antes.
estructura
Cada hallazgo se convierte en una entidad codificada que otros sistemas pueden leer.
sugiere
A partir de evidencia publicada, con su fuente y su solidez.
documenta
Una nota revisable se redacta, codifica y queda lista para la historia clínica.
Interoperabilidad en ambas direcciones.
Dentro del sistema que ya utiliza, sin cambiar la historia clínica.
de la historia clínica a Sofya
- Lista de problemas
- Medicamentos
- Laboratorios y signos vitales
- Notas previas
- Informes de imagen
de Sofya a la historia clínica
- Entidades codificadas
- Plan asistencial optimizado
- La nota firmada
latam
La seguridad como punto de partida.
leer la visión general de seguridad →el límite operativo
Los controles siguen al caso, no solo a la infraestructura.
El acceso aplica el mínimo privilegio, la actividad es auditable y los datos protegidos de salud permanecen dentro del límite operativo contratado. Las responsabilidades se definen antes de la implementación mediante el BAA.
- SOC 2 Type II
- responsabilidades en el BAA
- acceso auditable
Implementación bajo control institucional.
Dentro de la nube y el perímetro de la institución, aislada y completamente auditable.
Gobernanza aplicada a los modelos.
Sofya y los modelos externos aprobados siguen los mismos controles de acceso, registro y revisión.
la decisión del paciente
El consentimiento forma parte del flujo clínico.
El paciente ve qué se capturará y por qué antes de iniciar la sesión. La institución define el lenguaje, registra la decisión y puede respetar la revocación sin perder el registro asistencial.
- aviso en lenguaje claro
- finalidad y alcance
- decisión con fecha y hora
El consentimiento acompaña al caso.
La decisión permanece vinculada a su finalidad, alcance y momento de registro durante todo el flujo.
La revocación cambia el uso futuro.
Puede detener nuevas capturas y procesos sin borrar el registro asistencial obligatorio.
el ciclo de vida de los datos
La institución define el reloj.
Los plazos de retención, eliminación, exportación y bloqueos legales siguen la política institucional. Un valor predeterminado del producto nunca sustituye una decisión de gobernanza clínica.
- política institucional
- eliminación y exportación
- bloqueos legales
La política define cada plazo.
La institución establece retención, exportación, eliminación y bloqueos legales para cada implementación.
El ciclo de vida sigue siendo auditable.
Las acciones pueden verificarse sin conservar el contenido clínico más tiempo del autorizado.
el límite de aprendizaje
Los datos asistenciales no son inventario de entrenamiento.
Los datos identificados de producción quedan fuera del entrenamiento de modelos. La evaluación y la mejora usan solo conjuntos y procesos aprobados explícitamente para ese fin, con procedencia y revisión.
- sin entrenamiento con datos identificados
- conjuntos de evaluación aprobados
- procedencia y revisión
Los datos asistenciales de producción quedan fuera.
El contenido clínico identificado nunca se convierte en material general de entrenamiento.
La evaluación usa evidencia aprobada.
Cada conjunto tiene una finalidad definida, procedencia documentada y revisión humana.
El razonamiento, por escrito.
Casos por especialidad y la evidencia que sustenta cada decisión.
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Artículo sobre modelos fundacionales en AAAI 2024, respaldado por siete estudios anteriores.
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Seleccionada para programas de Mayo Clinic Platform y Stanford AIMI, con una presentación en el keynote de Meta LlamaCon 2025.
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Uso rutinario en América Latina, incluyendo Einstein.